欧盟**TPD认证具体申请流程

2022-02-28 浏览次数:213

欧盟**TPD认证具体申请流程

1.创建ECAS账号;


2.提供公司信息,申请Submitter ID;


3.提供生产商详细信息;


4.提供描述生产过程的文件


5.生产商责任说明文件及声明,需要申请商签署并回传;


6.提供产品信息


7.提供描述产品打开和填充机制的文件


8.测试报告


9.其他可选项包括


10.提交相关资料给欧盟,获得EC-ID。


11.欧盟转发相关资料给各个销售目的地国家的监管机构,监管机构通过email发送付款INVOICE给申请商,申请商完成付款,等待监管机构审核通过

**TPD指令(2014/40/EU)指令解读

1、**产品指令Tobacco Product Directive(TPD)是用来规范和监督产品制造、销售、展示(产品设计,包装等)环节及所有**和**相关产品(例如**产品)的法规。


2、目前在欧盟大多数成员国,**是按照娱乐消费产品被规范和管理,从2016年开始,**及相关产品将接受TPD其中的20章(article 20)的规管。


3、**产品指令(TPD)表面上是为了**产品更好的在国际市场顺畅运行而*,事实上TPD的许多条款设置是为了减少**产品的吸引力来实现对人类健康更高标准地保护。


Article20

1、涉及医药规定,即含尼古丁成分烟油的体积、浓度等规定;

2、通告体系-成分,即烟油成分告知、毒理学数据和烟油生产规定;

3、技术设计限制和要求规定,即**设计图纸和要求;

4、说明书包装和警示规定,即说明书、包装盒警示文字图画要求;

5、广告促销赞助要求的规定,即对**广告投放、促销和赞助的限制;

6、跨边境贸易规定,即欧盟成员国之间的**贸易规定;

7、披露商业数据和市场监管规定,即欧盟成员国在向公众披露信息时,对贸易秘密保密规定;

8、商业数据的公开披露规定;

9、不良反应的市场监管,即从事**生产制造销售的相关人员需要提供**可能会对人体造成的不良反应;

10、再填充**的委托报告规定;

11、对健康造成危害的受控产品的基本要求规定,即说明书或包装中对**限制使用人群、可能造成对人体危害和不良反应的说明;

12、健康警示语适应过程的规定,即包装上面的警示信息所占包装面积要求;

13、对设计通告机理和填充机理的授权责任规定。


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