亚马逊reach认证范围和特点

REACH于2007年6月1日实施，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用性信息。
执行和趋严
REACH法规与消费品密切相关的主要是法规附件XVII，附件中对消费品中可能存在的危险化学物质的使用要求和含量要求有严格的限制，中国消费品因不符合欧盟REACH法规被各成员国海关拒绝进口或责令召回的通报近年来不断增长，已成为我国消费品出口的重要技术壁垒。根据欧盟非食用消费品快速通报系统(RAPEX)的公开数据统计，2014年我国出口欧盟的消费品因不符合REACH法规被通报高达301起，同比上年增长91.7%，其中涉及增塑剂的达180起，涉及重金属的97起。从产品类别来看，针对玩具及儿童用品的通报260起，同比增长111.4%，针对一般消费品的41起，同比增长4.9%。通报数据的快速增长一方面表明，欧盟对于REACH法规的执行日趋严格，另一方面也说明，我国输欧消费品在禁用化学品的控制上存在较大不足，企业的风险防范意识有待进一步强化。
范围和要求升级
REACH法规对于出口欧盟消费品的主要限制涉及欧洲化学品管理局(ECHA)公布的高度关注物质清单即SVHC清单。自2008年10月28日，欧盟发布该清单以来，已累计更新12次，受限物质已达161种。这些物质的使用范围涵盖了化学品、纺织品、塑料制品、电子产品、印刷制品等数十个大类的消费产品，对输欧产品生产企业具有广泛影响。而对纳入REACH法规的有害物质的管理要求近年来也不断严格，特别是儿童用品、家用塑胶制品等商品当其冲。以多环芳烃(PAHs)为例，欧盟原先仅对橡胶轮胎中的PAHs有限制要求。但根据REACH法规修订案(EU) No 1272/2013要求，从2015年12月27日起，欧盟将对包含橡胶或塑料部件的多种消费品中的PAHs含量进行限制，其与人体皮肤或口腔接触的橡胶或塑料组分中的PAHs含量不得过1毫克/千克;对于儿童产品来说，其含量不得过0.5毫克/千克。据了解，除了该修订案外，2015年至2017年还将有至少6个REACH法规修订案将要陆续生效，这将迫使相关产品出口企业加强原料把关和成品检验，成本优势将进一步弱化。
应对和跨越更难
随着国外加严，国外进口商对出口产品的质量要求也相应提高，但REACH法规涉及的化学品多，法规性强，出口企业通常只能依赖三方检测机构进行把关，而随着高关注物质清单的不断增加，相应的测试成本将会越发高昂，这将迫使企业增加管理成本，不断改进生产工艺和原辅料质量，这对于以小微企业为主的我国出口消费品产业而言难度不言而喻。以PAHs为例，根据部分行业协会反映，在国应链下，不少消费品用的塑料或橡胶部件里PAHs含量一般10毫克/千克至50毫克/千克之间，与德国等发达国家目前执行的10毫克/千克相比差距较大，为了确保不受国外技术性贸易措施的影响，企业不得不从国外进口相关原料，大大增加了生产成本，降低了出口产品的国际竞争力。
为此，检验检疫部门提醒输欧消费品生产和出口企业提高风险意识，加强对REACH法规及SVHC清单更新信息的学习和跟踪，提前根据法规要求对产品进行转型;明确自身产品的原辅料成分，在原辅料供应商选择上要慎重，新产品、新原料务必要根据法规要求委托检测机构对高风险关注物质进行筛查检测，避免成品不合格而造成不必要的经济损失。

随着工业化进程，**对消费品以及各种生活用品的环保问题越来越重视了。环保法规越来越严格了。说起环保，几乎所有的消费品厂商或是供应商都有过被要求提品的环保报告的经理，像什么RoHS报告，REACH报告，***报告等等一些客户常提到的报告。
2016年10月6日，欧盟会向WTO提交通报，拟对欧盟REACH法规附件XVII进行修订。根据通报提案，欧盟将禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市，任何物质、混合物或物品中PFOA及其盐的含量不得过25 ppb，并且所含的PFOA相关物质的含量不得过1000 ppb。新规的意见征求将于2016年12月截止，预计2017年上半年生效。全氟辛酸应用广泛，涉及纺织品、皮革、食品包装材料和油漆油墨等多个行业，而新法规拟定的限值非常严格，预计实施后将使广大企业面临严峻挑战。
REACH的十六批物质清单已经，并于2017年1月1日起，将开始正式实施。遗憾的是此次通过的4项物质里面，并没有涉及到之前呼声很高的全氟辛酸(PFOA)及其盐这一项目，具体能否通过下一次的议案，还需耐心等待。
对于商家来说，产品能否通过这些环保测试对售后来说至关重要，产品一旦被查出有害物质标问题，随时面临被召回，推出市场的厄运，这与厂商来说，损失不可估量。但他们关心的并不是REACH今天又出了什么新标准，更新了什么测试项目，他们关心的是我的产品能不能够通过这些测试？如果我进行这项测试，又将投入多少费用或是成本进去？
金属产品REACH认证费用
我们以金属REACH为例，目前金属做REACH测试，仅需测试55项，给大家罗列一下这个流程以及费用：
1.       准备样品；
2.       填写测试申请表；
3.       一般机构都是要求先付款后测试的，具体费用依产品以及检测机构的市场定位不同会有差异，以客户终与检测机构协商的价格为准；
4.       样品送测；
5.       一般5-7个工作日可以出具正式测试报告或是证书。

这项欧盟酝酿已久的新政在业内简称为“REACH”。目前已经进入审议表决程序的REACH，虽然还未正式实施，却已经牵动了众多业内人士的。它一旦开始实施，就意味着欧盟今后几乎所有的化学物质及使用了化学物质的产品的制造或进口，可能都需要经过一系列繁琐严格的程序，影响范围广。
整整两个小时，参会的企业代表都认真聆听讲座，并作着记录。作为主讲人，中国五矿化工进出口商会石油和化工部周纯也逐一将自己所了解到的相关信息传达给大家。
为了保护人体健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，欧盟决定推行REACH制度。早在2001年，欧盟会《未来化学品政策战略》，REACH的诞生计划就开始逐步推进，但因其波及面过广，受到**化工界的反对，才迟迟未能面世。REACH坚持：所有制造、进口以及使用化学品的企业，不论数量，都负有使用化学品、但不对人类和环境造成影响的责任，而为了对所有目前生产、使用的化合物在其整个生命周期中的影响进行控制，可以通过生产商、进口商提供的化学品信息，评估化学品生产、进口和使用时产生的风险，并采取必要措施控制这些确定风险。
据介绍，依照现阶段的制度内容，REACH包括了注册、评估、许可和限制等程序。期间涉及很多化学物质性能的详实信息，且需由欧盟认可的实验室出具检测报告。虽然目前它主要针对欧盟的生产商和进口商做出规定，中方的出口企业，必须委托欧盟进口商或在欧盟设立代表处，或包括本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜。但正式实施后，如果进口商未依程序就相关化学物质进行注册，中方企业也不能进行出口贸易。
虽然国内部分企业已关注到了这一政策动态，但尚未对其引起足够的重视。周纯提醒，REACH按产品数量的大小规定了具体的注册时间，一旦**规定时限，相关物质的进口有被无时限的禁止进口的可能。同时，REACH的实施也会在一定程度上影响中方对欧盟相关产品的进口。
“从人体健康和环境保护的角度看，REACH实施的作用是积的，但从中欧化工产品进出口贸易来看，该政策的影响不容小视。”2005年中欧化工品贸易额167.58亿美元，涉及企业32453家。其中方出口7..76亿美元，出口品种涉及海关税则号94650多个大类产品，涉及到15000家企业；进口87.82亿美元，进口品种涉及海关税则号1019个，涉及企业20000家。“一旦实施REACH制度，我国至少将有730多种面临注册、评估、许可的问题需要考虑。出口欧盟的成本初步估算将增加5%以上。”周纯强调，由于化学品作为原料已渗透到制造业的方方面面，REACH还将对下游相关产业如纺织、轻工、电子、汽车、制药等行业带来重大影响。这无疑将增加我国化工产业的生产成本，制约我国化工产业的创新能力，增加了我对欧出口产品的难度，并可能产生相关的知识产权问题，削弱中国产品的竞争力。

通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后，我们往往对于报告上，或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态，怎么看报告，怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。
物 品
1. 从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可的充足信息;或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可的充足信息。这类信息应物品的使用，且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报;
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份数据表(SDS)。
配制品
从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份数据表(SDS)。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商产品性的一种义务。因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业，EBO测试机构建议相关企业：
* 要对照欧盟SVHC清单，了解自身输欧盟产品的特性，检测其中的物质含量，排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料;
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向，建立完善的质量管理体系，在产品设计上选用环保材料，结构设计上加快产业升级，更须加大开发力度，在有害物质使用上寻找替代物质。您有任何问题,请联系我们.
办理reach测试流程：
步：填写申请表，提品资料
二步：根据所提供的资料由工程师确定测试标准，测试时间及相应费用
三步：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项，并准备样品
四步：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
五步：测试通过，报告完成
六步：项目完成，颁发reach检测报告
http://ch1012.b2b168.com
欢迎来到深圳市国助检测认证有限公司网站， 具体地址是广东省深圳市宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼，联系人是冯经理。 主要经营深圳市国助检测认证有限公司是一家三方认证检测机构。主营：FDA认证办理机构，COA认证，所拥有的设备与测试环境，具备电磁相容(EMC)、(Safety)、R&TTE、化学、机械、玩具、环境可靠性、能效节能等检测能力，为广大厂商提供产品质量检测认证服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA认证办理机构,COA认证等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。