亚马逊REACH-SVCH认证报告查询单位

REACH于2007年6月1日实施，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
REACH认证的目的是什么？ 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更的产品，竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH严格来说不是一种认证，而是一项替代了欧盟现有的数十项法规的新的管理法规，从2007年6月1日正式生效。REACH同时也是欧盟的一个的化学体系，此法规强制要求所有进入欧盟市场或者在欧盟生产和销售的化学品（物质）都必须注册，否则，从2009年1日起，该化学品（物质）将被禁止进入欧盟！
以往的许多认证，包括ISO体系认证，他们的认证主体都是民间的认证机构，服务类型均属于自愿性质。对企业而言，有权利选择是否做该认证及选择有资历和有能力或价格合适的认证机构进行认证。而REACH法规则不同，它是欧盟各国通过法规形式，强制化学物质的生产者，进（出）口商，经销商和下游用户对进入欧盟市场的化学物质进行注册，并对各主体均明确规定了必须履行的义务和责任。且该注册有明确的时间期限规定，并必须向欧盟管理局进行注册或者授权申请（针对某些物质）。  欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的 “代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表”必须有相当的理解及办事能力，并能与欧盟管理局的顺畅沟通。
所以，明显的区别是：     1） 法规形式的强制注册或“类认证”制度     2） 是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”     3）必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。     4）中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的“代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。     5）完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认
测试步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。

计划限制生产及在市场投放二(十溴二苯醚)(decaBDE)，对在其它物质、混合物、物品或物品组成部分中decaBDE含量等于或大于0.1%(以重量计)，限制其使用及在市场投放。
建议对以下情况进行豁免：飞机的生产和市场投放，在2007/46/EC指令范围内飞机、机动车零部件的生产和市场投放;在(EU) No 167/2013法规规定范围内的农林用车辆;在2006/42/EC指令范围内的机械类;在该法规生效日期前投放市场的物品;在Directive 2011/65/EC指令范围内的电气与电子设备。
为相关产业有足够的时间适应和符合规定要求，该限制要求将有18个月延缓期。
该通报的评议截止时间为公报发出后60天，批准日期为2016下半年，生效日期为欧盟公报发出后20天(相关限制将在生效日期后18个月开始)

执行和趋严
REACH法规与消费品密切相关的主要是法规附件XVII，附件中对消费品中可能存在的危险化学物质的使用要求和含量要求有严格的限制，中国消费品因不符合欧盟REACH法规被各成员国海关拒绝进口或责令召回的通报近年来不断增长，已成为我国消费品出口的重要技术壁垒。根据欧盟非食用消费品快速通报系统(RAPEX)的公开数据统计，2014年我国出口欧盟的消费品因不符合REACH法规被通报高达301起，同比上年增长91.7%，其中涉及增塑剂的达180起，涉及重金属的97起。从产品类别来看，针对玩具及儿童用品的通报260起，同比增长111.4%，针对一般消费品的41起，同比增长4.9%。通报数据的快速增长一方面表明，欧盟对于REACH法规的执行日趋严格，另一方面也说明，我国输欧消费品在禁用化学品的控制上存在较大不足，企业的风险防范意识有待进一步强化。
范围和要求升级
REACH法规对于出口欧盟消费品的主要限制涉及欧洲化学品管理局(ECHA)公布的高度关注物质清单即SVHC清单。自2008年10月28日，欧盟发布该清单以来，已累计更新12次，受限物质已达161种。这些物质的使用范围涵盖了化学品、纺织品、塑料制品、电子产品、印刷制品等数十个大类的消费产品，对输欧产品生产企业具有广泛影响。而对纳入REACH法规的有害物质的管理要求近年来也不断严格，特别是儿童用品、家用塑胶制品等商品当其冲。以多环芳烃(PAHs)为例，欧盟原先仅对橡胶轮胎中的PAHs有限制要求。但根据REACH法规修订案(EU) No 1272/2013要求，从2015年12月27日起，欧盟将对包含橡胶或塑料部件的多种消费品中的PAHs含量进行限制，其与人体皮肤或口腔接触的橡胶或塑料组分中的PAHs含量不得过1毫克/千克;对于儿童产品来说，其含量不得过0.5毫克/千克。据了解，除了该修订案外，2015年至2017年还将有至少6个REACH法规修订案将要陆续生效，这将迫使相关产品出口企业加强原料把关和成品检验，成本优势将进一步弱化。
应对和跨越更难
随着国外加严，国外进口商对出口产品的质量要求也相应提高，但REACH法规涉及的化学品多，法规性强，出口企业通常只能依赖三方检测机构进行把关，而随着高关注物质清单的不断增加，相应的测试成本将会越发高昂，这将迫使企业增加管理成本，不断改进生产工艺和原辅料质量，这对于以小微企业为主的我国出口消费品产业而言难度不言而喻。以PAHs为例，根据部分行业协会反映，在国应链下，不少消费品用的塑料或橡胶部件里PAHs含量一般10毫克/千克至50毫克/千克之间，与德国等发达国家目前执行的10毫克/千克相比差距较大，为了确保不受国外技术性贸易措施的影响，企业不得不从国外进口相关原料，大大增加了生产成本，降低了出口产品的国际竞争力。
为此，检验检疫部门提醒输欧消费品生产和出口企业提高风险意识，加强对REACH法规及SVHC清单更新信息的学习和跟踪，提前根据法规要求对产品进行转型;明确自身产品的原辅料成分，在原辅料供应商选择上要慎重，新产品、新原料务必要根据法规要求委托检测机构对高风险关注物质进行筛查检测，避免成品不合格而造成不必要的经济损失。

这项欧盟酝酿已久的新政在业内简称为“REACH”。目前已经进入审议表决程序的REACH，虽然还未正式实施，却已经牵动了众多业内人士的。它一旦开始实施，就意味着欧盟今后几乎所有的化学物质及使用了化学物质的产品的制造或进口，可能都需要经过一系列繁琐严格的程序，影响范围广。
整整两个小时，参会的企业代表都认真聆听讲座，并作着记录。作为主讲人，中国五矿化工进出口商会石油和化工部周纯也逐一将自己所了解到的相关信息传达给大家。
为了保护人体健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，欧盟决定推行REACH制度。早在2001年，欧盟会《未来化学品政策战略》，REACH的诞生计划就开始逐步推进，但因其波及面过广，受到**化工界的反对，才迟迟未能面世。REACH坚持：所有制造、进口以及使用化学品的企业，不论数量，都负有使用化学品、但不对人类和环境造成影响的责任，而为了对所有目前生产、使用的化合物在其整个生命周期中的影响进行控制，可以通过生产商、进口商提供的化学品信息，评估化学品生产、进口和使用时产生的风险，并采取必要措施控制这些确定风险。
据介绍，依照现阶段的制度内容，REACH包括了注册、评估、许可和限制等程序。期间涉及很多化学物质性能的详实信息，且需由欧盟认可的实验室出具检测报告。虽然目前它主要针对欧盟的生产商和进口商做出规定，中方的出口企业，必须委托欧盟进口商或在欧盟设立代表处，或包括本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜。但正式实施后，如果进口商未依程序就相关化学物质进行注册，中方企业也不能进行出口贸易。
虽然国内部分企业已关注到了这一政策动态，但尚未对其引起足够的重视。周纯提醒，REACH按产品数量的大小规定了具体的注册时间，一旦**规定时限，相关物质的进口有被无时限的禁止进口的可能。同时，REACH的实施也会在一定程度上影响中方对欧盟相关产品的进口。
“从人体健康和环境保护的角度看，REACH实施的作用是积的，但从中欧化工产品进出口贸易来看，该政策的影响不容小视。”2005年中欧化工品贸易额167.58亿美元，涉及企业32453家。其中方出口7..76亿美元，出口品种涉及海关税则号94650多个大类产品，涉及到15000家企业；进口87.82亿美元，进口品种涉及海关税则号1019个，涉及企业20000家。“一旦实施REACH制度，我国至少将有730多种面临注册、评估、许可的问题需要考虑。出口欧盟的成本初步估算将增加5%以上。”周纯强调，由于化学品作为原料已渗透到制造业的方方面面，REACH还将对下游相关产业如纺织、轻工、电子、汽车、制药等行业带来重大影响。这无疑将增加我国化工产业的生产成本，制约我国化工产业的创新能力，增加了我对欧出口产品的难度，并可能产生相关的知识产权问题，削弱中国产品的竞争力。
SVHC清单发布历程：
根据REACH法规58条款，SVHC将由成员国执法机构和欧洲化学品管理局（代表欧盟会），依据上述提到的SVHC判定标准来进行确认。这些机构需要按照REACH法规规定提交提案，随后提案将进行公开评议。公开评议结束后，欧盟成员国会将参考评议结果，经过研究讨论确定终哪些物质会被确认为SVHC。由ECHA决定是否将这些物质纳入所谓的“候选清单”。候选清单中的物质有可能会进一步纳入授权清单（即REACH法规附录XIV）。
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