多人不懂REACH认证是什么,哪些产品需要做REACH认证?“Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals,化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。 新的欧盟化学品政策,REACH认证(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平的保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。 2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制,2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令
REACH认证的目的 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更的产品,竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。如何申请REACH认证?
1、评估REACH认证价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照REACH认证要求测试
5、通过测试后,签发REACH报告
做REACH认证需要的时间?
答:常见产品申请REACH认证,在客户提供了样品和资料的前提下,REACH认证差不多7天左右可以完成。
REACH认证的有效期多久?
答:REACH认证没有硬性要求有效期的期限,如果REACH认证的测试标准没有修订的话,原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料?
1:需要2-3个样品
2:检测申请表
3:产品使用手册
4:材料清单表
REACH认证费用是多少?
答:依据之前的情况,客户申请REACH认证费用在2000元千左右,我们可为您提供REACH认证评估、技术咨询、检测等一站式服务解决方案,凭借我们的经验与专长为您节省资金。
REACH认证有工厂审核吗?是否有其他后续费用?
答:一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同,不需要每年都进行验厂,仅需要对产品进行测试,因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
REACH法规自2007年发布至今,依然有许多企业不能了解什么什么样的物质可以免于REACH注册或REACH后预注册。实际上,豁免注册的内容在REACH法规V中说的非常明白。为帮助企业清楚了解REACH注册的豁免条件,南京瑞旭特别总结了REACH法规附件V的内容,与企业共同分享。
内容如下:
1.其他物质或物品暴露于如空气、湿气、微生物或阳光这样的环境时偶然发生的化学反应得到的物质。
2.由储存的另一种物质、配置品或物品偶然发生的化学反应产生的物质;
3. 在其他的物质、配置品和物品的终使用中发生的化学反应中产生的而并非是生产商或进口商本身生产、进口或上市的物质;
4.由下列情况引发的化学反应产生的某些物质:
稳定剂、着色剂、调味剂、抗氧化剂、填充剂、溶剂、载体、表面活性剂、增塑剂、抗腐蚀剂、阻泡剂或消泡剂、分散剂、抑制沉淀剂、干燥剂、粘合剂、乳化剂、反乳化剂、脱水剂、胶凝剂、促粘剂、流动调节剂、pH值中和剂、阻隔剂、凝结剂、凝聚剂、阻燃剂、润滑剂、螯合剂或品质控制剂,当以上物质按预期目的发挥作用时;或者
一种物质仅预具备某种特定的物理化学特性,当其按预期目的发挥作用时;
5. 副产品,除非他们打算自己进口的或上市的;
6. 某种物质与水结合形成的水合物和水合离子,假如这种物质已由生产商或进口商应用这一免责条款注册;
7. 自然存在的下列物质,只要它们没有经过化学改性。
再生产过程中没有经过化学改变的矿石、矿砂、精矿或其他未加工的天然气,,煤。
8. 在7段所未列出的**存在的物质,除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准或除非它们符合附件十三PBT物质、vPvB物质或除非它们列于高度关注物质名单。
9. 再生产过程中没有经过化学改变的下列属于自然资源的物质,除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准:植物脂、植物油、植物蜡;动物脂、动物油、动物蜡;从C6 到C24 的脂肪酸和它们的钾,钠,钙和镁盐;甘油。
10.没有经过化学改变的下列物质:液化石油气,天然气凝析油、生产气和它的成分、焦炭、水泥溶渣、氧化镁。
11. 下列物质,除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准:玻璃、陶瓷的玻璃料。
12. 混合肥料和沼气。
13. 氢和氧。
计划限制生产及在市场投放二(十溴二苯醚)(decaBDE),对在其它物质、混合物、物品或物品组成部分中decaBDE含量等于或大于0.1%(以重量计),限制其使用及在市场投放。
建议对以下情况进行豁免:飞机的生产和市场投放,在2007/46/EC指令范围内飞机、机动车零部件的生产和市场投放;在(EU) No 167/2013法规规定范围内的农林用车辆;在2006/42/EC指令范围内的机械类;在该法规生效日期前投放市场的物品;在Directive 2011/65/EC指令范围内的电气与电子设备。
为相关产业有足够的时间适应和符合规定要求,该限制要求将有18个月延缓期。
该通报的评议截止时间为公报发出后60天,批准日期为2016下半年,生效日期为欧盟公报发出后20天(相关限制将在生效日期后18个月开始)
随着经济的快速发展,人类社会的不断进步。人们日益重视自身的健康问题,对于生产中所涉及的环境问题逐渐重视起来。为了保护人类健康和环境的欧盟建立起一套日渐完善的法规:REACH法规实施的化学品体系。“任何一种化学物质,在尚未其之前,它就是不的”这句话是欧盟酝酿多年的,并将其作为正式实施REACH制度的重要理论依据。这样也意味着,这一原则将先前“一种物质,只要没有证据表明它是危险的,它就是的”原则。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境。EACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户,没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。
REACH的欧盟推行基本原因1双轨制之痛
目前欧盟的化学品管制体系由不同历史时期的指令和不同制度拼凑起来的,对“已有”化学品和“新”的化学品用不同的规定。“已有”化学品和“新”的化学品的区别是基于欧盟法规793/93的规定以1981年为界。所有1971年1月1日到1981年9月18日。
新化学品投放市场前需经过测试,而对已有化学品却没有这样的规定,因此,人们尽管已经掌握了一些已有化学品性质和使用方面的信息,但依然缺乏有效地接触和控制这些化学品的信息。新化学品每年的产量只要达到10公斤就必须通告和测试,这就已经为欧盟化学工业创新的一个障碍,新物质的研究和发明不受鼓励。
2责任不合理
目前的责任分配是不合理。负责化学危险评定的是,而不是生产、进口和使用这些化学品的企业;这些危险评定要求的而非要求特定或专一的,自从1993年,只有141*批量生产的化学品作为**物质进行了危险评定并确定了可能减少危险的方法,其中只有28种按照(Eec)793/93的规定完成了整个评估。而且,目前的法规要求生产者和进口商提供化学品的相关信息,而下游用户却没有类似的义务,除非化学品已经被分类并提供了数据表可进一步追溯到供应链,因此物质的使用信息很难获得,由下游用户使用而产生的人群接触的信息就更少了。
欧盟推行REACH法规希望达到什么目的
1增进人类健康和环境的保护
2同时加强欧盟化学工业的竞争力
3预防内部市场的分裂
4增加透明度
5 与国际接轨
6 促进非动物实验
REACH法规认证的三个步骤
Registration 注册
Evaluation 评估
Authorisation 授权
公司介绍
SVHC清单发布历程:
根据REACH法规58条款,SVHC将由成员国执法机构和欧洲化学品管理局(代表欧盟会),依据上述提到的SVHC判定标准来进行确认。这些机构需要按照REACH法规规定提交提案,随后提案将进行公开评议。公开评议结束后,欧盟成员国会将参考评议结果,经过研究讨论确定终哪些物质会被确认为SVHC。由ECHA决定是否将这些物质纳入所谓的“候选清单”。候选清单中的物质有可能会进一步纳入授权清单(即REACH法规附录XIV)。
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