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REACH以成为我们大家非常熟悉的词汇,从欧盟2007年6月1日开始实施起,在REACH法规快速的更新,各大企业与三方实验室快带的传播.NPS新标标准在2016年对REACH法规查阅, REACH取代了欧盟现行的法规过40项，从REACH成立统一的化学品注册以行成了行业模式和现行模式。
REACH法规宣称，REACH清单仅仅是当前清单以后REACH会陆续一批批公布。
自批SVHC公布之后便受到**各大企业的高度关注﹐并积要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
但是，由SVHC已经带来以下问题：
1.SVHC物质测试的费用不菲，将导致供应链各人员的产品测试成本激增;
2.主流厂家给出的许多SVHC往往以令供应商摸不着头脑，无从下手;

REACH严格来说不是一种认证，而是一项替代了欧盟现有的数十项法规的新的管理法规，从2007年6月1日正式生效。REACH同时也是欧盟的一个的化学体系，此法规强制要求所有进入欧盟市场或者在欧盟生产和销售的化学品（物质）都必须注册，否则，从2009年1日起，该化学品（物质）将被禁止进入欧盟！
以往的许多认证，包括ISO体系认证，他们的认证主体都是民间的认证机构，服务类型均属于自愿性质。对企业而言，有权利选择是否做该认证及选择有资历和有能力或价格合适的认证机构进行认证。而REACH法规则不同，它是欧盟各国通过法规形式，强制化学物质的生产者，进（出）口商，经销商和下游用户对进入欧盟市场的化学物质进行注册，并对各主体均明确规定了必须履行的义务和责任。且该注册有明确的时间期限规定，并必须向欧盟管理局进行注册或者授权申请（针对某些物质）。  欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的 “代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表”必须有相当的理解及办事能力，并能与欧盟管理局的顺畅沟通。
所以，明显的区别是：     1） 法规形式的强制注册或“类认证”制度     2） 是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”     3）必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。     4）中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的“代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。     5）完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认
测试步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。

要了解一个产品报告周期是多长，我们先要先知道这是一个什么样的产品，这是一份怎么样的检测报告或者是证书。
REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。
根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：
致癌，致突变或毒性（CMR的）繁殖;
具有持久性，生物累积的和有毒的;
非常持久和生物累积（vPvBs）;
认真和/或对环境或人体健康造成不可挽回的损害，破坏系统的物质;

随着工业化进程，**对消费品以及各种生活用品的环保问题越来越重视了。环保法规越来越严格了。说起环保，几乎所有的消费品厂商或是供应商都有过被要求提品的环保报告的经理，像什么RoHS报告，REACH报告，***报告等等一些客户常提到的报告。
2016年10月6日，欧盟会向WTO提交通报，拟对欧盟REACH法规附件XVII进行修订。根据通报提案，欧盟将禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市，任何物质、混合物或物品中PFOA及其盐的含量不得过25 ppb，并且所含的PFOA相关物质的含量不得过1000 ppb。新规的意见征求将于2016年12月截止，预计2017年上半年生效。全氟辛酸应用广泛，涉及纺织品、皮革、食品包装材料和油漆油墨等多个行业，而新法规拟定的限值非常严格，预计实施后将使广大企业面临严峻挑战。
REACH的十六批物质清单已经，并于2017年1月1日起，将开始正式实施。遗憾的是此次通过的4项物质里面，并没有涉及到之前呼声很高的全氟辛酸(PFOA)及其盐这一项目，具体能否通过下一次的议案，还需耐心等待。
对于商家来说，产品能否通过这些环保测试对售后来说至关重要，产品一旦被查出有害物质标问题，随时面临被召回，推出市场的厄运，这与厂商来说，损失不可估量。但他们关心的并不是REACH今天又出了什么新标准，更新了什么测试项目，他们关心的是我的产品能不能够通过这些测试？如果我进行这项测试，又将投入多少费用或是成本进去？
金属产品REACH认证费用
我们以金属REACH为例，目前金属做REACH测试，仅需测试55项，给大家罗列一下这个流程以及费用：
1.       准备样品；
2.       填写测试申请表；
3.       一般机构都是要求先付款后测试的，具体费用依产品以及检测机构的市场定位不同会有差异，以客户终与检测机构协商的价格为准；
4.       样品送测；
5.       一般5-7个工作日可以出具正式测试报告或是证书。
SVHC清单发布历程：
根据REACH法规58条款，SVHC将由成员国执法机构和欧洲化学品管理局（代表欧盟会），依据上述提到的SVHC判定标准来进行确认。这些机构需要按照REACH法规规定提交提案，随后提案将进行公开评议。公开评议结束后，欧盟成员国会将参考评议结果，经过研究讨论确定终哪些物质会被确认为SVHC。由ECHA决定是否将这些物质纳入所谓的“候选清单”。候选清单中的物质有可能会进一步纳入授权清单（即REACH法规附录XIV）。
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