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    深圳市国助检测认证有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼
  • 姓名: 冯经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    化妆品FDA认证如何申请

  • 所属行业:咨询 产品检测服务
  • 发布日期:2024-12-07
  • 阅读量:37
  • 价格:1000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:化妆品FDA认证如何申请

    化妆品FDA认证如何申请详细内容

    FDA认证怎么做/FDA认证哪里可以做/美国授权FDA认证中心的详细描述:
    美国FDA机构简介:FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的。在国际上,FDA被公认为是世界上*大的食品与药物管理机构之一。
    一个产品要做fda认证需要多少钱呢,想必很多人都想知道,但是价格要根据要做的产品,认证的类型进行报价。
    所以没有一个规定的价格。
    正规咨询公-司的报价,是根据服务对象的具体情况,计算所需人员的服务天数,然后再根据不同人员的日收费标准计算出来。
    虽然按照经验,会有一个大致的费用范围,但是因服-务对象的情况不同,*终产生的报价也是有差别的。
    一个靠谱的咨询公司,不会一来就告诉你多少钱能过,通常是过对现场做一次差距分析,了解了服-务对象的情况后,才能给出一个*终报价。
    大家都知道FDA认证是很重要的,对于企业和顾客来说都是相当的重要。这是企业打通产品市场的关键过程 ,也是顾客消费时的重要**。
    机构授权+数**验证=FDA
    化妆品FDA认证如何申请
    FDA认证,简单地说,是受美国FDA管辖的产品(如食品、药品、器械、化妆品、辐射产品等等)到FDA(Food and Drug Administraiton)进行注册、备案、评估等,得到FDA许可的过程。以下几点需要注意:
    1、FDA认证,其实并非真正意义上的“认证(Certification)“。因为FDA并不是一个认证机构,而是行政管理机构。再者,对于很多产品,仅需到FDA备案,进行”注册(Registration)“即可。即使是某些管制严格的产品,如药品、器械,FDA也只是对其进行评估,从而得到”(Approval)“。也就是说,FDA仅对其性等方面进行低标准的符合性审查,而并未对产品质量、性能等进行实际验证。
    2、FDA认证的产品并非只有食品和药品,而是包含了对人体健康有直接关联的器械、辐射产品(如激光、X光、微波、强磁场)等。
    3、FDA不会发放证书,企业或产品往往是得到一个号码,作为通过FDA注册或评估的。而且,有些产品是可以在FDA官(www.fda.gov)上查询,而某些产品(辐射类)则无法网页查询,只能通过电邮等方式向FDA问询
    化妆品FDA认证如何申请
    一.FDA简介
    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化应用。
    二.FDA认证的分类
    我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:
    1.食品接触材料的FDA检测
    2.激光产品FDA注册
    3.器械FDA注册
    4.化妆品和日用品FDA检测报告
    5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
    三.FDA认证常见问题
    问题一:FDA证书是哪个机构发放的?
    答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。
    问题二:FDA需要的认证实验室检测吗?
    答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
    问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
    答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。
    四.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证
    “自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
    由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。
    如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取 。
    “自动扣留’,措施可基于以下原因:
    1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量**标,存在、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。
    2.如果有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的通告,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’,措施。
    3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:
    (l)如果某生产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留’,处理,且不合格样品**过被检样品的25%,则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’,措施;
    (2)如果某个国家或地区的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留”
    五.FDA认证的几种模式区分
    FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
    FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过三方检测,而是企业自己担保。
    FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的检测,产品的生物兼容测试,测试等。
    FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。
    化妆品FDA认证如何申请
    步:申请受理
    a收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
    b同时,认证机构发送有关收费和通知。
    c申请人按要求将资料提供到认证机构。
    d申请人付费后,按要求填写付款凭证。
    [注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。
    二步:资料审查
    a在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
    b单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
    三步:样品接收
    a样品由申请人直接送达的检测机构。
    b申请人付费后,按照要求填写付款凭证。
    c检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
    d样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
    e认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
    四步:样品检测
    a企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
    b样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
    c检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
    五步:工厂审查
    a对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。
    b工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。
    c企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。
    六步:合格评定
    a产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。
    b合格评定人员对以上结果进行复评。
    七步:证书领取
    a认证机构签发证书。
    b申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。
    获证后的监督:
    a如果生产的产品与型式试验的样品不一致,应得到认证机构的确认后再生产。
    b要与认证机构商定正常监督的日期。
    c在监督时,生产线应正常生产,并有认证的产品在工厂或能提供一定量的产品供抽样(如:外面的仓库、市场等)。
    d准备好监督所要求的文件和记录。
    e确认不符合项和监督结论。
    f尽快完成不符合项的整改。
    不管是欧盟还是美国,针对食品接触材料都相关规定,不同的产品需要做不同的测试,只有合格产品才会被允许进入其市场流通。
    但是不是说所有的产品都有食品级的相关标准的,例如海绵。
    海绵食品级
    海绵做FDA(美国食品级)就没有特定测试要求,没有特定要求不代表不可以进行先关测试。
    一般海绵类食品接触材料做FDA会分类做测试,先区分产品材质:软质还是硬质。
    软质的会要求按橡胶标准(177.2600)来做测试,具体测试项目如下:
    1、 水萃取(水溶性食物或液态奶)   water extractives (water-soluble food or liquid milk)
    2、正己烷萃取(针对脂肪性食物)    n-hexane extractives (fatty food only)
    硬质的会要求按如**涂层或除镀银外的镀层标准  (175.300)来测试,具体项目测试如下:
    1、水萃取(除酒精饮料外湿性或脂肪性食物)   Water extractives(wet or fatty foods except for alcoholic beverage)
    2、正庚烷萃取(油包水、表面有游离油脂食物)  n-heptane extractives(water in oil, or containing free oil or fat)
    3、8%萃取(含酒精饮料)   8%  extractives(alcoholic everage)
    http://ch1012.b2b168.com
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