亚马逊reach认证标准

多人不懂REACH认证是什么，哪些产品需要做REACH认证？“Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。 新的欧盟化学品政策，REACH认证(化学品的注册、评估和授权)，目的是高水平的保护人类健康和环境，同时促进绿色化学品的创新。 2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制，2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令
REACH严格来说不是一种认证，而是一项替代了欧盟现有的数十项法规的新的管理法规，从2007年6月1日正式生效。REACH同时也是欧盟的一个的化学体系，此法规强制要求所有进入欧盟市场或者在欧盟生产和销售的化学品（物质）都必须注册，否则，从2009年1日起，该化学品（物质）将被禁止进入欧盟！
以往的许多认证，包括ISO体系认证，他们的认证主体都是民间的认证机构，服务类型均属于自愿性质。对企业而言，有权利选择是否做该认证及选择有资历和有能力或价格合适的认证机构进行认证。而REACH法规则不同，它是欧盟各国通过法规形式，强制化学物质的生产者，进（出）口商，经销商和下游用户对进入欧盟市场的化学物质进行注册，并对各主体均明确规定了必须履行的义务和责任。且该注册有明确的时间期限规定，并必须向欧盟管理局进行注册或者授权申请（针对某些物质）。  欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的 “代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表”必须有相当的理解及办事能力，并能与欧盟管理局的顺畅沟通。
所以，明显的区别是：     1） 法规形式的强制注册或“类认证”制度     2） 是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”     3）必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。     4）中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的“代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。     5）完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认
测试步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。

随着经济的快速发展，人类社会的不断进步。人们日益重视自身的健康问题，对于生产中所涉及的环境问题逐渐重视起来。为了保护人类健康和环境的欧盟建立起一套日渐完善的法规：REACH法规实施的化学品体系。“任何一种化学物质，在尚未其之前，它就是不的”这句话是欧盟酝酿多年的，并将其作为正式实施REACH制度的重要理论依据。这样也意味着，这一原则将先前“一种物质，只要没有证据表明它是危险的，它就是的”原则。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境。EACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。
REACH的欧盟推行基本原因1双轨制之痛
目前欧盟的化学品管制体系由不同历史时期的指令和不同制度拼凑起来的，对“已有”化学品和“新”的化学品用不同的规定。“已有”化学品和“新”的化学品的区别是基于欧盟法规793/93的规定以1981年为界。所有1971年1月1日到1981年9月18日。
新化学品投放市场前需经过测试，而对已有化学品却没有这样的规定，因此，人们尽管已经掌握了一些已有化学品性质和使用方面的信息，但依然缺乏有效地接触和控制这些化学品的信息。新化学品每年的产量只要达到10公斤就必须通告和测试，这就已经为欧盟化学工业创新的一个障碍，新物质的研究和发明不受鼓励。
2责任不合理
目前的责任分配是不合理。负责化学危险评定的是，而不是生产、进口和使用这些化学品的企业；这些危险评定要求的而非要求特定或专一的，自从1993年，只有141*批量生产的化学品作为**物质进行了危险评定并确定了可能减少危险的方法，其中只有28种按照（Eec）793/93的规定完成了整个评估。而且，目前的法规要求生产者和进口商提供化学品的相关信息，而下游用户却没有类似的义务，除非化学品已经被分类并提供了数据表可进一步追溯到供应链，因此物质的使用信息很难获得，由下游用户使用而产生的人群接触的信息就更少了。
欧盟推行REACH法规希望达到什么目的
1增进人类健康和环境的保护
2同时加强欧盟化学工业的竞争力
3预防内部市场的分裂
4增加透明度
5 与国际接轨
6 促进非动物实验
REACH法规认证的三个步骤
Registration 注册
Evaluation  评估
Authorisation 授权
公司介绍

随着工业化进程，**对消费品以及各种生活用品的环保问题越来越重视了。环保法规越来越严格了。说起环保，几乎所有的消费品厂商或是供应商都有过被要求提品的环保报告的经理，像什么RoHS报告，REACH报告，***报告等等一些客户常提到的报告。
2016年10月6日，欧盟会向WTO提交通报，拟对欧盟REACH法规附件XVII进行修订。根据通报提案，欧盟将禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市，任何物质、混合物或物品中PFOA及其盐的含量不得过25 ppb，并且所含的PFOA相关物质的含量不得过1000 ppb。新规的意见征求将于2016年12月截止，预计2017年上半年生效。全氟辛酸应用广泛，涉及纺织品、皮革、食品包装材料和油漆油墨等多个行业，而新法规拟定的限值非常严格，预计实施后将使广大企业面临严峻挑战。
REACH的十六批物质清单已经，并于2017年1月1日起，将开始正式实施。遗憾的是此次通过的4项物质里面，并没有涉及到之前呼声很高的全氟辛酸(PFOA)及其盐这一项目，具体能否通过下一次的议案，还需耐心等待。
对于商家来说，产品能否通过这些环保测试对售后来说至关重要，产品一旦被查出有害物质标问题，随时面临被召回，推出市场的厄运，这与厂商来说，损失不可估量。但他们关心的并不是REACH今天又出了什么新标准，更新了什么测试项目，他们关心的是我的产品能不能够通过这些测试？如果我进行这项测试，又将投入多少费用或是成本进去？
金属产品REACH认证费用
我们以金属REACH为例，目前金属做REACH测试，仅需测试55项，给大家罗列一下这个流程以及费用：
1.       准备样品；
2.       填写测试申请表；
3.       一般机构都是要求先付款后测试的，具体费用依产品以及检测机构的市场定位不同会有差异，以客户终与检测机构协商的价格为准；
4.       样品送测；
5.       一般5-7个工作日可以出具正式测试报告或是证书。

要了解一个产品报告周期是多长，我们先要先知道这是一个什么样的产品，这是一份怎么样的检测报告或者是证书。
REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。
根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：
致癌，致突变或毒性（CMR的）繁殖;
具有持久性，生物累积的和有毒的;
非常持久和生物累积（vPvBs）;
认真和/或对环境或人体健康造成不可挽回的损害，破坏系统的物质;
REACH认证的法规下，化学品被分为类：物质、混合物、物品。
物质：是指在自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物：是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得，如色母粒、助剂母粒等。
物品：是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。
针对物质或混合物中的物质：
在REACH法规下，所有在欧盟境内生产或者进口到欧盟境内大于1吨/年化学物质的企业都需要对其生产或进口的化学物质向欧盟化学品管理署进行注册。
物品中的物质：
物品由于可能含有REACH法规给出的高关注度物质（SVHC），所以要承担符合性评估的义务，即欧盟境内或者被进口到欧盟市场的物品需要进行SVHC检测，以确定物品中是否含有SVHC物质，根据检测结果确定后续应对步骤。
如果物品中含有SVHC物质且含量过产品整体的0.1%，且物质的年出口量过1吨时（两个条件需同时满足），产品符合通报的要求，则企业必须向 ECHA进行通报。
如果物品中含有意释放性物质（如空气清新剂、橡皮擦），且在物品中的量大于1吨/年，这部分物质也要承担（预）注册的义务。
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