需要做亚马逊reach认证的产品

REACH以成为我们大家非常熟悉的词汇,从欧盟2007年6月1日开始实施起,在REACH法规快速的更新,各大企业与三方实验室快带的传播.NPS新标标准在2016年对REACH法规查阅, REACH取代了欧盟现行的法规过40项，从REACH成立统一的化学品注册以行成了行业模式和现行模式。
修订版增补关于“惟一代表”的进一步明确化学品注册程序和义务
本报讯（苏志明）欧洲化学品管理局就《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规)近日发出指南文件，为法律文本提供补充资料。
关于注册方面的指南，该局于今年2月公布的修订版增补一段关于“惟一代表”的。非欧盟生产商不能自己向该局注册化学品，但可委托惟一代表在欧盟办理注册手续。该名惟一代表负责履行原本由进口商承担的义务。每名惟一代表可以代表1家或数家非欧盟生产商。
作为注册人，惟一代表须负责履行作为有关化学品进口商的义务。该义务并不限于注册事务，也涵盖其他相关责任，如在今年6月1日至12月1日期间将就逐步纳入范畴的物质进行预先注册及与供应链沟通等。
惟一代表须向欧洲化学品管理局注册非欧盟生产商进口的化学品数量，说明所有用途。他必须管有一份及时更新的欧盟客户清单及每名客户进口的吨数。
假如非欧盟生产商决定更换惟一代表，新代表须重新为所有有关物质办理注册，但可以使用上一名代表的数据和文件。
至于单体及聚合物，化学品管理局的指南阐明聚合物是由一连串1种或多种单体构成的物质。聚合物不必注册，单体则须向该局注册。用以保持聚合物稳定性的添加剂及在制造过程中产生的杂质，均被视为该物质的一部分，不必另行注册。不过，用以改善聚合物性能的添加剂，却可能需要注册。
倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性，也可改善聚合物的性能，则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质，因此可能需要注册。
化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南，但已拟好草案，应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册，产品中的物质却不必注册，除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出，或者该种物质在进口产品所占的总量，过每名注册人每年1吨的水平。

REACH认证的目的 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更的产品，竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。如何申请REACH认证？
1、评估REACH认证价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照REACH认证要求测试
5、通过测试后，签发REACH报告
做REACH认证需要的时间？
答：常见产品申请REACH认证，在客户提供了样品和资料的前提下，REACH认证差不多7天左右可以完成。
REACH认证的有效期多久？
答：REACH认证没有硬性要求有效期的期限，如果REACH认证的测试标准没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料？
1：需要2-3个样品
2：检测申请表
3：产品使用手册
4：材料清单表
REACH认证费用是多少？
答：依据之前的情况，客户申请REACH认证费用在2000元千左右，我们可为您提供REACH认证评估、技术咨询、检测等一站式服务解决方案，凭借我们的经验与专长为您节省资金。
REACH认证有工厂审核吗？是否有其他后续费用？
答：一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。

通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后，我们往往对于报告上，或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态，怎么看报告，怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。
物 品
1. 从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可的充足信息;或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可的充足信息。这类信息应物品的使用，且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报;
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份数据表(SDS)。
配制品
从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份数据表(SDS)。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商产品性的一种义务。因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业，EBO测试机构建议相关企业：
* 要对照欧盟SVHC清单，了解自身输欧盟产品的特性，检测其中的物质含量，排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料;
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向，建立完善的质量管理体系，在产品设计上选用环保材料，结构设计上加快产业升级，更须加大开发力度，在有害物质使用上寻找替代物质。您有任何问题,请联系我们.

REACH法规自2007年发布至今，依然有许多企业不能了解什么什么样的物质可以免于REACH注册或REACH后预注册。实际上，豁免注册的内容在REACH法规V中说的非常明白。为帮助企业清楚了解REACH注册的豁免条件，南京瑞旭特别总结了REACH法规附件V的内容，与企业共同分享。
内容如下：
1.其他物质或物品暴露于如空气、湿气、微生物或阳光这样的环境时偶然发生的化学反应得到的物质。
2.由储存的另一种物质、配置品或物品偶然发生的化学反应产生的物质;
3. 在其他的物质、配置品和物品的终使用中发生的化学反应中产生的而并非是生产商或进口商本身生产、进口或上市的物质;
4.由下列情况引发的化学反应产生的某些物质：
稳定剂、着色剂、调味剂、抗氧化剂、填充剂、溶剂、载体、表面活性剂、增塑剂、抗腐蚀剂、阻泡剂或消泡剂、分散剂、抑制沉淀剂、干燥剂、粘合剂、乳化剂、反乳化剂、脱水剂、胶凝剂、促粘剂、流动调节剂、pH值中和剂、阻隔剂、凝结剂、凝聚剂、阻燃剂、润滑剂、螯合剂或品质控制剂，当以上物质按预期目的发挥作用时;或者
一种物质仅预具备某种特定的物理化学特性，当其按预期目的发挥作用时;
5. 副产品，除非他们打算自己进口的或上市的;
6. 某种物质与水结合形成的水合物和水合离子，假如这种物质已由生产商或进口商应用这一免责条款注册;
7. 自然存在的下列物质，只要它们没有经过化学改性。
再生产过程中没有经过化学改变的矿石、矿砂、精矿或其他未加工的天然气，，煤。
8. 在7段所未列出的**存在的物质，除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准或除非它们符合附件十三PBT物质、vPvB物质或除非它们列于高度关注物质名单。
9. 再生产过程中没有经过化学改变的下列属于自然资源的物质，除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准：植物脂、植物油、植物蜡;动物脂、动物油、动物蜡;从C6 到C24 的脂肪酸和它们的钾，钠，钙和镁盐;甘油。
10.没有经过化学改变的下列物质：液化石油气，天然气凝析油、生产气和它的成分、焦炭、水泥溶渣、氧化镁。
11. 下列物质，除非它们符合依据指令67/548的危险品分类标准：玻璃、陶瓷的玻璃料。
12. 混合肥料和沼气。
13. 氢和氧。
办理reach测试流程：
步：填写申请表，提品资料
二步：根据所提供的资料由工程师确定测试标准，测试时间及相应费用
三步：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项，并准备样品
四步：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
五步：测试通过，报告完成
六步：项目完成，颁发reach检测报告
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