企业信息

    深圳市国助检测认证有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼
  • 姓名: 冯经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    亚马逊reach认证检测检测报告办理

  • 所属行业:咨询 产品检测服务
  • 发布日期:2024-12-07
  • 阅读量:34
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:亚马逊reach认证检测检测报告办理

    亚马逊reach认证检测检测报告办理详细内容

    多人不懂REACH认证是什么,哪些产品需要做REACH认证?“Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals,化学品注册、评估、许可和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。 新的欧盟化学品政策,REACH认证(化学品的注册、评估和授权),目的是高水平的保护人类健康和环境,同时促进绿色化学品的创新。 2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评估、授权和限制,2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令
    修订版增补关于“惟一代表”的进一步明确化学品注册程序和义务
    本报讯(苏志明)欧洲化学品管理局就《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规)近日发出指南文件,为法律文本提供补充资料。
    关于注册方面的指南,该局于今年2月公布的修订版增补一段关于“惟一代表”的。非欧盟生产商不能自己向该局注册化学品,但可委托惟一代表在欧盟办理注册手续。该名惟一代表负责履行原本由进口商承担的义务。每名惟一代表可以代表1家或数家非欧盟生产商。
    作为注册人,惟一代表须负责履行作为有关化学品进口商的义务。该义务并不限于注册事务,也涵盖其他相关责任,如在今年6月1日至12月1日期间将就逐步纳入范畴的物质进行预先注册及与供应链沟通等。
    惟一代表须向欧洲化学品管理局注册非欧盟生产商进口的化学品数量,说明所有用途。他必须管有一份及时更新的欧盟客户清单及每名客户进口的吨数。
    假如非欧盟生产商决定更换惟一代表,新代表须重新为所有有关物质办理注册,但可以使用上一名代表的数据和文件。
    至于单体及聚合物,化学品管理局的指南阐明聚合物是由一连串1种或多种单体构成的物质。聚合物不必注册,单体则须向该局注册。用以保持聚合物稳定性的添加剂及在制造过程中产生的杂质,均被视为该物质的一部分,不必另行注册。不过,用以改善聚合物性能的添加剂,却可能需要注册。
    倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性,也可改善聚合物的性能,则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质,因此可能需要注册。
    化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南,但已拟好草案,应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册,产品中的物质却不必注册,除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出,或者该种物质在进口产品所占的总量,过每名注册人每年1吨的水平。
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    随着工业化进程,**对消费品以及各种生活用品的环保问题越来越重视了。环保法规越来越严格了。说起环保,几乎所有的消费品厂商或是供应商都有过被要求提品的环保报告的经理,像什么RoHS报告,REACH报告,***报告等等一些客户常提到的报告。
    2016年10月6日,欧盟会向WTO提交通报,拟对欧盟REACH法规附件XVII进行修订。根据通报提案,欧盟将禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市,任何物质、混合物或物品中PFOA及其盐的含量不得过25 ppb,并且所含的PFOA相关物质的含量不得过1000 ppb。新规的意见征求将于2016年12月截止,预计2017年上半年生效。全氟辛酸应用广泛,涉及纺织品、皮革、食品包装材料和油漆油墨等多个行业,而新法规拟定的限值非常严格,预计实施后将使广大企业面临严峻挑战。
    REACH的十六批物质清单已经,并于2017年1月1日起,将开始正式实施。遗憾的是此次通过的4项物质里面,并没有涉及到之前呼声很高的全氟辛酸(PFOA)及其盐这一项目,具体能否通过下一次的议案,还需耐心等待。
    对于商家来说,产品能否通过这些环保测试对售后来说至关重要,产品一旦被查出有害物质标问题,随时面临被召回,推出市场的厄运,这与厂商来说,损失不可估量。但他们关心的并不是REACH今天又出了什么新标准,更新了什么测试项目,他们关心的是我的产品能不能够通过这些测试?如果我进行这项测试,又将投入多少费用或是成本进去?
    金属产品REACH认证费用
    我们以金属REACH为例,目前金属做REACH测试,仅需测试55项,给大家罗列一下这个流程以及费用:
    1.       准备样品;
    2.       填写测试申请表;
    3.       一般机构都是要求先付款后测试的,具体费用依产品以及检测机构的市场定位不同会有差异,以客户终与检测机构协商的价格为准;
    4.       样品送测;
    5.       一般5-7个工作日可以出具正式测试报告或是证书。
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    REACH是在欧盟多年对化学品的管理经验和现行法律的基础上,结合当前实际情况所的一个法规。Reach73法规代替了欧盟现有的40个法规,同现行的管理理念和规定有几点重大不同  reach的全称是化学品注册、评估、许可和限制.这是一部化学品进入欧盟市场并得以使用的法规,旨在保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争优势地位,改善企业的创新能力,实现社会可持续发展的目标。
    1.REACH检测法规介绍:
    欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来重要的一部法规:REACH法规,即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。这是欧盟的一部化学法规,它于2007年6月1日正式生效,并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。2015年12月17日,欧盟化学品管理局(ECHA)已正式将14批评议物质中的5种物质纳入需授权高度关注物质候选清单(SVHC清单)。目前,SVHC清单有169种物质。此前瑞典提出的邻苯二甲酸二环己酯(CAS:84-61-7)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(CAS:13048-33-4)则终没能进入SVHC清单。
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    随着经济的快速发展,人类社会的不断进步。人们日益重视自身的健康问题,对于生产中所涉及的环境问题逐渐重视起来。为了保护人类健康和环境的欧盟建立起一套日渐完善的法规:REACH法规实施的化学品体系。“任何一种化学物质,在尚未其之前,它就是不的”这句话是欧盟酝酿多年的,并将其作为正式实施REACH制度的重要理论依据。这样也意味着,这一原则将先前“一种物质,只要没有证据表明它是危险的,它就是的”原则。
    这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境。EACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。 机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户,没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。
    REACH的欧盟推行基本原因1双轨制之痛
    目前欧盟的化学品管制体系由不同历史时期的指令和不同制度拼凑起来的,对“已有”化学品和“新”的化学品用不同的规定。“已有”化学品和“新”的化学品的区别是基于欧盟法规793/93的规定以1981年为界。所有1971年1月1日到1981年9月18日。
    新化学品投放市场前需经过测试,而对已有化学品却没有这样的规定,因此,人们尽管已经掌握了一些已有化学品性质和使用方面的信息,但依然缺乏有效地接触和控制这些化学品的信息。新化学品每年的产量只要达到10公斤就必须通告和测试,这就已经为欧盟化学工业创新的一个障碍,新物质的研究和发明不受鼓励。
    2责任不合理
    目前的责任分配是不合理。负责化学危险评定的是,而不是生产、进口和使用这些化学品的企业;这些危险评定要求的而非要求特定或专一的,自从1993年,只有141*批量生产的化学品作为**物质进行了危险评定并确定了可能减少危险的方法,其中只有28种按照(Eec)793/93的规定完成了整个评估。而且,目前的法规要求生产者和进口商提供化学品的相关信息,而下游用户却没有类似的义务,除非化学品已经被分类并提供了数据表可进一步追溯到供应链,因此物质的使用信息很难获得,由下游用户使用而产生的人群接触的信息就更少了。
    欧盟推行REACH法规希望达到什么目的
    1增进人类健康和环境的保护
    2同时加强欧盟化学工业的竞争力
    3预防内部市场的分裂
    4增加透明度
    5 与国际接轨
    6 促进非动物实验
    REACH法规认证的三个步骤
    Registration 注册
    Evaluation  评估
    Authorisation 授权
    公司介绍
    REACH is the European Community Regulation on chemicals and their safe use (EC 1907/2006). It deals with the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemical substances. The law entered into force on 1 June 2007.
    The aim of REACH is to improve the protection of human health and the environment through the better and earlier identification of the intrinsic properties of chemical substances. At the same time, REACH aims to enhance innovation and competitiveness of the EU chemicals industry. The benefits of the REACH system will come gradually, as more and more substances are phased into REACH.
    http://ch1012.b2b168.com
    欢迎来到深圳市国助检测认证有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼,联系人是冯经理。 主要经营深圳市国助检测认证有限公司是一家三方认证检测机构。主营:FDA认证办理机构,COA认证,所拥有的设备与测试环境,具备电磁相容(EMC)、(Safety)、R&TTE、化学、机械、玩具、环境可靠性、能效节能等检测能力,为广大厂商提供产品质量检测认证服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA认证办理机构,COA认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。