REACH以成为我们大家非常熟悉的词汇,从欧盟2007年6月1日*开始实施起,在REACH法规快速的更新,各大企业与三方实验室快带的传播.NPS新标标准在2016年对REACH法规查阅, REACH取代了欧盟现行的法规**过40项,从REACH成立统一的化学品注册以行成了行业模式和现行模式。
这项欧盟酝酿已久的新政在业内简称为“REACH”。目前已经进入审议表决程序的REACH,虽然还未正式实施,却已经牵动了众多业内人士的。它一旦开始实施,就意味着欧盟今后几乎所有的化学物质及使用了化学物质的产品的制造或进口,可能都需要经过一系列繁琐严格的程序,影响范围广。
整整两个小时,参会的企业代表都认真聆听讲座,并作着记录。作为主讲人,中国五矿化工进出口商会石油和化工部周纯也逐一将自己所了解到的相关信息传达给大家。
为了保护人体健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,欧盟决定推行REACH制度。早在2001年,欧盟会制定《未来化学品政策战略》,REACH的诞生计划就开始逐步推进,但因其波及面过广,受到**化工界的反对,才迟迟未能面世。REACH坚持:所有制造、进口以及使用化学品的企业,不论数量,都负有使用化学品、但不对人类和环境造成影响的责任,而为了对所有目前生产、使用的化合物在其整个生命周期中的影响进行控制,可以通过生产商、进口商提供的化学品信息,评估化学品生产、进口和使用时产生的风险,并采取必要措施控制这些确定风险。
据介绍,依照现阶段的制度内容,REACH包括了注册、评估、许可和限制等核心程序。期间涉及很多化学物质性能的详实信息,且需由欧盟认可的实验室出具检测报告。虽然目前它主要针对欧盟的生产商和进口商做出规定,中方的出口企业,必须委托欧盟进口商或在欧盟设立代表处,或包括本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜。但正式实施后,如果进口商未依程序就相关化学物质进行注册,中方企业也不能进行出口贸易。
虽然国内部分企业已关注到了这一政策动态,但尚未对其引起足够的重视。周纯提醒,REACH按产品数量的大小规定了具体的注册时间,一旦**规定时限,相关物质的进口有被无时限的禁止进口的可能。同时,REACH的实施也会在一定程度上影响中方对欧盟相关产品的进口。
“从人体健康和环境保护的角度看,REACH实施的作用是积的,但从中欧化工产品进出口贸易来看,该政策的影响不容小视。”2005年中欧化工品贸易额167.58亿美元,涉及企业32453家。其中方出口7..76亿美元,出口品种涉及海关税则号94650多个大类产品,涉及到15000家企业;进口87.82亿美元,进口品种涉及海关税则号1019个,涉及企业20000家。“一旦实施REACH制度,我国至少将有730多种面临注册、评估、许可的问题需要考虑。出口欧盟的成本初步估算将增加5%以上。”周纯强调,由于化学品作为原料已渗透到制造业的方方面面,REACH还将对下游相关产业如纺织、轻工、电子、汽车、制药等行业带来重大影响。这无疑将增加我国化工产业的生产成本,制约我国化工产业的创新能力,增加了我对欧出口产品的难度,并可能产生相关的知识产权问题,削弱中国产品的竞争力。
REACH是在欧盟多年对化学品的管理经验和现行法律的基础上,结合当前实际情况所制定的一个法规。Reach73法规代替了欧盟现有的40个法规,同现行的管理理念和规定有几点重大不同 reach的全称是化学品注册、评估、许可和限制.这是一部化学品进入欧盟市场并得以使用的法规,旨在保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争优势地位,改善企业的创新能力,实现社会可持续发展的目标。
1.REACH检测法规介绍:
欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来重要的一部法规:REACH法规,即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。这是欧盟的一部化学法规,它于2007年6月1日正式生效,并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。2015年12月17日,欧盟化学品管理局(ECHA)已正式将14批评议物质中的5种物质纳入需授权高度关注物质候选清单(SVHC清单)。目前,SVHC清单有169种物质。此前瑞典提出的邻苯二甲酸二环己酯(CAS:84-61-7)和1,6-己二醇二丙烯酸酯(CAS:13048-33-4)则终没能进入SVHC清单。
REACH认证的目的 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更的产品,竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。如何申请REACH认证?
1、评估REACH认证价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照REACH认证要求测试
5、通过测试后,签发REACH报告
做REACH认证需要的时间?
答:常见产品申请REACH认证,在客户提供了样品和资料的前提下,REACH认证差不多7天左右可以完成。
REACH认证的有效期多久?
答:REACH认证没有硬性要求有效期的期限,如果REACH认证的测试标准没有修订的话,原来的REACH证书可以长期有效。
REACH认证要准备什么资料?
1:需要2-3个样品
2:检测申请表
3:产品使用手册
4:材料清单表
REACH认证费用是多少?
答:依据之前的情况,客户申请REACH认证费用在2000元千左右,我们可为您提供REACH认证评估、技术咨询、检测等一站式服务解决方案,凭借我们的经验与专长为您节省资金。
REACH认证有工厂审核吗?是否有其他后续费用?
答:一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同,不需要每年都进行验厂,仅需要对产品进行测试,因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
修订版增补关于“惟一代表”的进一步明确化学品注册程序和义务
本报讯(苏志明)欧洲化学品管理局就《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规)近日发出指南文件,为法律文本提供补充资料。
关于注册方面的指南,该局于今年2月公布的修订版增补一段关于“惟一代表”的。非欧盟生产商不能自己向该局注册化学品,但可委托惟一代表在欧盟办理注册手续。该名惟一代表负责履行原本由进口商承担的义务。每名惟一代表可以代表1家或数家非欧盟生产商。
作为注册人,惟一代表须*负责履行作为有关化学品进口商的义务。该义务并不限于注册事务,也涵盖其他相关责任,如在今年6月1日至12月1日期间将就逐步纳入范畴的物质进行预先注册及与供应链沟通等。
惟一代表须向欧洲化学品管理局注册非欧盟生产商进口的化学品数量,说明所有用途。他必须管有一份及时更新的欧盟客户清单及每名客户进口的吨数。
假如非欧盟生产商决定更换惟一代表,新代表须重新为所有有关物质办理注册,但可以使用上一名代表的数据和文件。
至于单体及聚合物,化学品管理局的指南阐明聚合物是由一连串1种或多种单体构成的物质。聚合物不必注册,单体则须向该局注册。用以保持聚合物稳定性的添加剂及在制造过程中产生的杂质,均被视为该物质的一部分,不必另行注册。不过,用以改善聚合物性能的添加剂,却可能需要注册。
倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性,也可改善聚合物的性能,则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质,因此可能需要注册。
化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南,但已拟好草案,应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册,产品中的物质却不必注册,除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出,或者该种物质在进口产品所占的总量,**过每名注册人每年1吨的水平。
REACH取代了欧盟现行的40项法规,成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系,涉及约3万种化学物质,要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册,以提供相关的使用性信息。 若有任何**过0.1%以上的高度关注物质(SVHC)且该物质的年进口量**过1吨者,则欧盟制造商或进口商必须通知欧洲化学品管理署(ECHA)。欧洲化学品管理局ECHA公布高关注物质SVHC候选清单,一旦某物质被加入该清单,REACH法规将会立即要求制造商和进口商进行申报。
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