reach认证分类简介

REACH于2007年6月1日实施，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
REACH认证的目的是什么？ 保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。 从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更的产品，竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后，我们往往对于报告上，或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态，怎么看报告，怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。
物 品
1. 从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应物品的使用，且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量**过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报;
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份数据表(SDS)。
配制品
从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份数据表(SDS)。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商产品性的一种义务。因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业，EBO测试机构建议相关企业：
* 要对照欧盟SVHC清单，了解自身输欧盟产品的特性，检测其中的物质含量，排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料;
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向，建立完善的质量管理体系，在产品设计上选用环保材料，结构设计上加快产业升级，更须加大开发力度，在有害物质使用上寻找替代物质。您有任何问题,请联系我们.

REACH是在欧盟多年对化学品的管理经验和现行法律的基础上，结合当前实际情况所制定的一个法规。Reach73法规代替了欧盟现有的40个法规，同现行的管理理念和规定有几点重大不同  reach的全称是化学品注册、评估、许可和限制.这是一部化学品进入欧盟市场并得以使用的法规，旨在保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争优势地位，改善企业的创新能力，实现社会可持续发展的目标。
1.REACH检测法规介绍：
欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来重要的一部法规：REACH法规，即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH法规）。这是欧盟的一部化学法规，它于2007年6月1日正式生效，并从2008年6月1日起在欧盟正式实施。2015年12月17日，欧盟化学品管理局(ECHA)已正式将14批评议物质中的5种物质纳入需授权高度关注物质候选清单(SVHC清单)。目前，SVHC清单有169种物质。此前瑞典提出的邻苯二甲酸二环己酯（CAS：84-61-7）和1,6-己二醇二丙烯酸酯（CAS：13048-33-4）则终没能进入SVHC清单。

修订版增补关于“惟一代表”的进一步明确化学品注册程序和义务
本报讯（苏志明）欧洲化学品管理局就《化学品注册、评估及许可法规》(简称REACH法规)近日发出指南文件，为法律文本提供补充资料。
关于注册方面的指南，该局于今年2月公布的修订版增补一段关于“惟一代表”的。非欧盟生产商不能自己向该局注册化学品，但可委托惟一代表在欧盟办理注册手续。该名惟一代表负责履行原本由进口商承担的义务。每名惟一代表可以代表1家或数家非欧盟生产商。
作为注册人，惟一代表须*负责履行作为有关化学品进口商的义务。该义务并不限于注册事务，也涵盖其他相关责任，如在今年6月1日至12月1日期间将就逐步纳入范畴的物质进行预先注册及与供应链沟通等。
惟一代表须向欧洲化学品管理局注册非欧盟生产商进口的化学品数量，说明所有用途。他必须管有一份及时更新的欧盟客户清单及每名客户进口的吨数。
假如非欧盟生产商决定更换惟一代表，新代表须重新为所有有关物质办理注册，但可以使用上一名代表的数据和文件。
至于单体及聚合物，化学品管理局的指南阐明聚合物是由一连串1种或多种单体构成的物质。聚合物不必注册，单体则须向该局注册。用以保持聚合物稳定性的添加剂及在制造过程中产生的杂质，均被视为该物质的一部分，不必另行注册。不过，用以改善聚合物性能的添加剂，却可能需要注册。
倘若某种物质既可用来保持聚合物的稳定性，也可改善聚合物的性能，则物质中不必用来保持聚合物稳定性的分量应被视为制剂内的另一种物质，因此可能需要注册。
化学品管理局仍未就产品所含物质发出明确指南，但已拟好草案，应有助业者区分制剂和产品。制剂中的物质须注册，产品中的物质却不必注册，除非该种物质是用以在正常合理的使用情况下从该产品释出，或者该种物质在进口产品所占的总量，**过每名注册人每年1吨的水平。

要了解一个产品报告周期是多长，我们先要先知道这是一个什么样的产品，这是一份怎么样的检测报告或者是证书。
REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外，该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。
根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：
致癌，致突变或毒性（CMR的）繁殖;
具有持久性，生物累积的和有毒的;
非常持久和生物累积（vPvBs）;
认真和/或对环境或人体健康造成不可挽回的损害，破坏系统的物质;
REACH is the European Community Regulation on chemicals and their safe use (EC 1907/2006). It deals with the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemical substances. The law entered into force on 1 June 2007.
The aim of REACH is to improve the protection of human health and the environment through the better and earlier identification of the intrinsic properties of chemical substances. At the same time, REACH aims to enhance innovation and competitiveness of the EU chemicals industry. The benefits of the REACH system will come gradually, as more and more substances are phased into REACH.
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