强制认证reach认证发布新规

REACH于2007年6月1日实施，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用性信息。
REACH法规宣称，REACH清单仅仅是当前清单以后REACH会陆续一批批公布。
自批SVHC公布之后便受到**各大企业的高度关注﹐并积要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
但是，由SVHC已经带来以下问题：
1.SVHC物质测试的费用不菲，将导致供应链各人员的产品测试成本激增;
2.主流厂家给出的许多SVHC往往以令供应商摸不着头脑，无从下手;

(EC) No 1907/2006附件XVII中拟新增以下条款：
物质名称
限制条款
66.
(decaBDE)
CAS No 1163-19-5
EC No 214-604-9
1. 该条款生效18个月后，该物质不得生产及投放市场。
2. 该条款生效18个月后，在以下情况，质量分数大于或等于0.1%，则不得生产及投放市场：
（a）另一种物质的组分；
（b）混合物；
（c）物品或物品的任意部件。
3. 该物质、作为其他物质的组分或者混合物，在以下情况下，1、2段不适用：
（a）截至该条款生效后10年，用于生产飞机；
（b）用于生产以下产品的零部件：
（i）该条款生效后10年之前生产的飞机；
（ii）该条款生效后18个月之前生产的指令2007/46/EC范围内的机动车、法规(EU) No 167/2013范围内的农用和林用车辆，以及指令2006/42/EC范围内的机械。
4. 段2（c）项不适用于以下情况：
（a）该条款生效后18个月之前投放市场的物品；
（b）根据3（a）项生产的飞机；
（c）根据3（b）项生产的飞机、机动车及机械设备的零部件；
（d）欧盟指令2011/65/EU范围内的电子电器产品。
5.该条款所述“飞机”指：
（a）根据法规(EU) No 216/2008生产的、根据国际民航组织（ICAO）缔约国条例批准设计的或者国际民用航空组织缔约国根据国际民用航空公约附件8颁发适航证书的民用飞机；
（b）飞机。
decaBDE是一种广泛使用的阻燃剂，被应用于多个行业，尤其是纺织品和塑料产品，在粘合剂、密封剂、涂料和油墨中也常常用到。

欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH)，已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。
它是欧盟的化学品法规，被认为是20 年立法中重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍，并将影响**包括电子行业在内的众多行业。从10月28日起，REACH法规下的新义务随着份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。
REACH认证费用
那么对于REACH法规中的高关注度物质(svhc)，测试费用如何计算呢?
目前REACH的高关注度物质已经有了十六批，共173个物质，测试的成本费用也是逐次增加。而REACH测试时，又需要讲产品分成金属、非金属等测试组来做测试。具体的测试费用，依据产品不用价格稍有出入。

REACH严格来说不是一种认证，而是一项替代了欧盟现有的数十项法规的新的管理法规，从2007年6月1日正式生效。REACH同时也是欧盟的一个*的化学体系，此法规强制要求所有进入欧盟市场或者在欧盟生产和销售的化学品（物质）都必须注册，否则，从2009年1日起，该化学品（物质）将被禁止进入欧盟！
以往的许多认证，包括ISO体系认证，他们的认证主体都是民间的认证机构，服务类型均属于自愿性质。对企业而言，完全有权利选择是否做该认证及选择有资历和有能力或价格合适的认证机构进行认证。而REACH法规则完全不同，它是欧盟各国通过法规形式，强制化学物质的生产者，进（出）口商，经销商和下游用户对进入欧盟市场的化学物质进行注册，并对各主体均明确规定了必须履行的义务和责任。且该注册有明确的时间期限规定，并必须向欧盟管理局进行注册或者授权申请（针对某些物质）。  欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的 “代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表”必须有相当的理解及办事能力，并能与欧盟管理局的顺畅沟通。
所以，明显的区别是：     1） 法规形式的强制注册或“类认证”制度     2） 是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”     3）必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。     4）中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的“代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。     5）完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认
测试步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证费用和周期
3．开案---回签合同、费用支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
谁需要进行SVHC通报
欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）
http://ch1012.b2b168.com
欢迎来到深圳市国助检测认证有限公司网站， 具体地址是广东省深圳市宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼，联系人是冯经理。 主要经营深圳市国助检测认证有限公司是一家三方认证检测机构。主营：FDA认证办理机构，COA认证，所拥有的设备与测试环境，具备电磁相容(EMC)、(Safety)、R&TTE、化学、机械、玩具、环境可靠性、能效节能等检测能力，为广大厂商提供产品质量检测认证服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA认证办理机构,COA认证等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。