REACH于2007年6月1日实施,它取代将近40个现存的欧盟法规和指令,能够提供一个简单的系统以更好的方式来管理化学品。
REACH取代了欧盟现行的40项法规,成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系,涉及约3万种化学物质,要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册,以提供相关的使用性信息。
要了解一个产品报告周期是多长,我们先要先知道这是一个什么样的产品,这是一份怎么样的检测报告或者是证书。
REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
据介绍,与RoHS指令不同,REACH涉及的范围要宽得多,事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分,大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该随便引入潜在危害是不确定的新的材料、产品或技术。
2006年12月18日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规),对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。此外,该法规将原指令集 76/769/EC 并入其附录17,从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。
根据REACH法规,有下列之一的物质,可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:
致癌,致突变或毒性(CMR的)繁殖;
具有持久性,生物累积的和有毒的;
非常持久和生物累积(vPvBs);
认真和/或对环境或人体健康造成不可挽回的损害,破坏系统的物质;
欧盟EC/1907/2006《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH),已于2007 年6 月1 日正式生效,并从2008 年6 月1 日起在欧盟正式实施。
它是欧盟的化学品法规,被认为是20 年立法中重要的法规,据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12 倍,并将影响**包括电子行业在内的众多行业。从10月28日起,REACH法规下的新义务随着份高关注物质候选清单的正式发布开始生效。
REACH认证费用
那么对于REACH法规中的高关注度物质(svhc),测试费用如何计算呢?
目前REACH的高关注度物质已经有了十六批,共173个物质,测试的成本费用也是逐次增加。而REACH测试时,又需要讲产品分成金属、非金属等测试组来做测试。具体的测试费用,依据产品不用价格稍有出入。
REACH法规宣称,REACH清单仅仅是当前清单以后REACH会陆续一批批公布。
自批SVHC公布之后便受到**各大企业的高度关注﹐并积要求其供货合作伙伴提供其产品中SVHC物质的基本信息及具体含量﹐更有大客户直接将这些物质列入其产品中限制使用的物质清单中。
但是,由SVHC已经带来以下问题:
1.SVHC物质测试的费用不菲,将导致供应链各人员的产品测试成本激增;
2.主流厂家给出的许多SVHC往往以令供应商摸不着头脑,无从下手;
通常我们在委托的检测机构拿到一份REACH报告后,我们往往对于报告上,或者是清单上的一些物质还是一无所知的状态,怎么看报告,怎么分析报告这些都一知半解的状态中。下文将简单阐述了REACH检测报告的标准。
物 品
1. 从物质被归入候选清单开始:
如果物品含有候选清单中的物质,且质量百分浓度大于0.1%,则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息;或者,应消费者要求,在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应物品的使用,且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始:
如果物品含有候选清单中的物质,且该物质质量百分浓度大于0.1%,并且在物品中的总含量**过1吨/年/公司,则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质,必须在2011年6月1日前完成通报;
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质,必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
从物质被归入候选清单开始:
如果物质被归入候选清单之中,则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份数据表(SDS)。
配制品
从物质被归入候选清单开始:
如果根据1999/45/EC指令,配制品本身不被分类为危险品,但配制品中至少含有一种候选清单中的物质,且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%,在气体配制品中不低于0.2%,则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时,须向其提供一份数据表(SDS)。欧盟对高度关注物质(SVHC)的严格管控,势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本,虽然SVHC通报比注册简单很多,但俨然已成为出口商产品性的一种义务。因此,面对不断迫近的SVHC通报要求,相关企业须加紧应对步伐。对已经确认含有SVHC或可能含有的出口产品企业,EBO测试机构建议相关企业:
* 要对照欧盟SVHC清单,了解自身输欧盟产品的特性,检测其中的物质含量,排除所用的物质可能被定义为SVHC的可能性;
* 要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订,加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究,根据法规要求,适时提交授权申请并提供规定的信息资料;
* 要预测欧盟今后SVHC名单的未来走向,建立完善的质量管理体系,在产品设计上选用环保材料,结构设计上加快产业升级,更须加大开发力度,在有害物质使用上寻找替代物质。您有任何问题,请联系我们.
办理reach测试流程:
步:填写申请表,提品资料
二步:根据所提供的资料由工程师确定测试标准,测试时间及相应费用
三步:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项,并准备样品
四步:实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试
五步:测试通过,报告完成
六步:项目完成,颁发reach检测报告
http://ch1012.b2b168.com
欢迎来到深圳市国助检测认证有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼,联系人是冯经理。
主要经营深圳市国助检测认证有限公司是一家三方认证检测机构。主营:FDA认证办理机构,COA认证,所拥有的设备与测试环境,具备电磁相容(EMC)、(Safety)、R&TTE、化学、机械、玩具、环境可靠性、能效节能等检测能力,为广大厂商提供产品质量检测认证服务。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。
你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA认证办理机构,COA认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。