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    深圳市国助检测认证有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼
  • 姓名: 冯经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    办理激光产品FDA认证需要的条件

  • 所属行业:咨询 产品检测服务
  • 发布日期:2024-12-07
  • 阅读量:84
  • 价格:1000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:办理激光产品FDA认证需要的条件

    办理激光产品FDA认证需要的条件详细内容

    FDA认证怎么做/FDA认证哪里可以做/美国授权FDA认证中心的详细描述:
    美国FDA机构简介:FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的。在国际上,FDA被公认为是世界上*大的食品与药物管理机构之一。
    提供美国FDA食品级材料测试项目:
    ■食品级聚丙烯(PP).FDA 21CFR 177.1520
    ■食品级聚乙烯(PE)FDA 21CFR 177.1520.
    ■食品级烯烃聚合物(OP)FDA 21CFR 177.1520
    ■食品级聚苯乙烯.(PS)FDA 21 CFR 177.1640
    ■与食品接触的树酯和聚合体涂层FDA 21CFR 175.300
    ■有封垫圈的食物容器盖FDA 21CFR 177.1210
    ■食品级乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA) FDA 21CFR 177.1350
    ■食品级树脂FDA 21CFR 177.1460
    ■食品糬***崃髦?/span>FDA 21CFR 177.1500
    ■食品级聚对苯二甲酸乙二脂(PET). FDA 21CFR 177.1630.
    ■食品级聚碳酸酯(PC) FDA 21CFR 177.1580
    ■食品级橡胶.FDA 21CFR 177.2600
    ■与食品接触的纸张及纸板之组件.FDA 21CFR 176.170
    ■食品级聚酯树脂FDA 21CFR 177.2420
    ■食品级/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS) FDA 21 CFR 177.1020
    ■食品级氯乙烯/月桂基乙烯基醚共聚物FDA 21 CFR 177.1970
    ■食品级聚醚砜树脂 FDA 21 CFR 177.2440.
    ■食品级聚酰胺/树脂.FDA 21 CFR 177.2450.
    ■食品级-苯乙烯树脂(AS) FDA 21 CFR 177.1040
    ■食品级聚氧亚甲基共聚物(POM聚)FDA 21 CFR 177.2470
    办理激光产品FDA认证需要的条件
    一.FDA简介
    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化应用。
    二.FDA认证的分类
    我们常说的FDA认证,通常包含以下种类:
    1.食品接触材料的FDA检测
    2.激光产品FDA注册
    3.器械FDA注册
    4.化妆品和日用品FDA检测报告
    5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
    三.FDA认证常见问题
    问题一:FDA证书是哪个机构发放的?
    答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。
    问题二:FDA需要的认证实验室检测吗?
    答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“”,或推荐特定的一家或几家。
    问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?
    答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。
    四.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证
    “自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
    由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。
    如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取 。
    “自动扣留’,措施可基于以下原因:
    1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量**标,存在、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等。
    2.如果有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的通告,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’,措施。
    3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:
    (l)如果某生产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留’,处理,且不合格样品**过被检样品的25%,则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’,措施;
    (2)如果某个国家或地区的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留”
    五.FDA认证的几种模式区分
    FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
    FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求,要求企业做的自我宣告担保流程,实际上FDA注册大部分都没经过三方检测,而是企业自己担保。
    FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的检测,产品的生物兼容测试,测试等。
    FDA评估:以化妆品为例,主要是评估外包装和成分说明。
    办理激光产品FDA认证需要的条件
    ABS聚-丁二烯-苯乙烯
    2:ACR 丙烯酸脂共聚物
    3:ACRY 聚
    4:ASCOP-苯乙烯共聚物
    5:BS丁二烯-苯乙烯
    6:COPP 复合纸或纸板
    7:EVA乙烯乙酸酯共聚物
    8:MEL树脂
    9:NYLO 尼龙
    10:OC 石蜡共聚物
    11:PC聚碳酸脂
    12:PE聚乙烯
    13:PET聚对苯二甲酸乙二醇酯
    14:PO聚烯烃
    15:POM聚
    16:PP聚丙烯
    17:PR树脂
    18:PS聚苯乙烯
    19:PVC聚氯乙烯
    20:Rubber 橡胶
    21:SAN苯乙烯一共聚物
    22:SMM 聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯
    23:PU聚氨脂等等。
    办理激光产品FDA认证需要的条件
    FDA是美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)的英文简称,隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。
    美国食品药品管理局设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城,机构庞大,分支机构遍布全国各地。
    FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个中心),一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人, FDA总部有 1143人,其品局为350人。
    常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:
    **涂层,金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
    water extractives 去离子水浸取法
    8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
    n-heptane extractives 正庚烷浸取法
    纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
    Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法).
    Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
    Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
    木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
    Pentachlorophenol and its salt 
    ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
    in water 去离子水浸取法
    in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
    in 8%  8%酒精浸取法
    in n-heptane 正庚烷浸取法
    http://ch1012.b2b168.com
    欢迎来到深圳市国助检测认证有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安大道固戍红湾商务中心B座5楼,联系人是冯经理。 主要经营深圳市国助检测认证有限公司是一家三方认证检测机构。主营:FDA认证办理机构,COA认证,所拥有的设备与测试环境,具备电磁相容(EMC)、(Safety)、R&TTE、化学、机械、玩具、环境可靠性、能效节能等检测能力,为广大厂商提供产品质量检测认证服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA认证办理机构,COA认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。